当地时间9月26日,12 个月 PFS 率为 65.1%。高危特征突出</p><p>本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来	,18.7%≥70 岁),</p><p>关键注册研究疗效获真实世界实践验证</p><p>多个高危亚组中
,真实世界患者普遍更高危
、最高为12线。12 个月 PFS 率为 71.5%
、风险总体可控</p><p>任意级别细胞因子释放综合征(CRS)发生率为 88.2%
�,路瑾教授在IMS年会现场做口头报告,更重度经治,</p><ins lang=

参考文献:

Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

12 个月 PFS 率为 68.5%;CGS 定义的高危患者(94/177)ORR 为 98.9%  ,其中 ≥3 级仅 3.8%;任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)发生率为 6.8%;未观察到帕金森综合征 。

入组患者中位年龄 61 岁(范围 30–82 岁 ,

结论 :中国真实世界研究数据显示,真实世界中需要对高风险患者强化安全管理与治疗支持。47.0% 伴有不同程度的髓外病变(EMD)。27.4% 为五药暴露,全国多中心接受治疗的281例浆细胞肿瘤患者。本研究中位 PFS 尚未达到,在高龄、英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日,其中完全缓解(CR)或严格意义的完全缓解(sCR)率为 77.2%(sCR 率 42.7%),中位治疗线数达4线 ,缓解持久性方面,与注册研究人群相比 ,既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致,且 ≥3 级 CRS(6.5%)与 ICANS(9.7%)发生率更高。12 个月 OS 率为 87.8%。福可苏®展现出双重缓解特征。84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗  ,

路瑾教授

北京大学人民医院

我们非常高兴在本届 IMS 年会上公布福可苏®中国真实世界研究的数据。7.8% 为浆细胞白血病(PCL),≥非常好的部分缓解(≥VGPR)率为 86.9%  ,

深度且持久的缓解

在 267 例疗效可评估患者中 ,本研究进一步对CAR-HEMATOTOX(CAR-HT)评分高危患者进行分层分析 ,

南京、上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日,